CALB imobilizat
CALB este imobilizat prin adsorbție fizică pe rășina extrem de hidrofobă, care este un polimer macroporos de stiren/metacrilat. CALB imobilizat este potrivit pentru aplicații în solvenți organici și sisteme fără solvenți și poate fi reciclat și reutilizat de multe ori în condiții adecvate.
Cod produs: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Activitate mai mare, selectivitate chirală mai mare și stabilitate mai mare.
★Performanță mai bună în fazele neapoase.
★Se îndepărtează ușor din sistemul de reacție, se termină rapid reacțiile și se evită reziduurile de proteine în produs.
★Poate fi reciclat și reutilizat pentru a reduce costurile.
| Activitate | ≥10000PLU/g |
| Intervalul de pH pentru reacție | 5-9 |
| Intervalul de temperatură pentru reacție | 10-60℃ |
| Aspect | CALB-IMMO100-A: Solid galben deschis spre maro CALB-IMMO100-B: Solid alb spre maro deschis |
| Dimensiunea particulelor | 300-500 μm |
| Pierdere la uscare la 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Rășină pentru imobilizare | Polimer macroporos, stiren/metacrilat |
| Solvent de reacție | Apă, solvent organic etc. sau fără solvent. Pentru reacția în anumiți solvenți organici, se poate adăuga 3% apă pentru a îmbunătăți efectul reacției. |
| Dimensiunea particulelor | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Definiția unității: 1 unitate corespunde sintezei a 1 μmol pe minut de laurat de propil din acid lauric și 1-propanol la 60 ℃. CALB-IMMP100-A și CALB-IMMO100-B de mai sus corespund unor purtători imobilizați cu dimensiuni diferite ale particulelor.
1. Tipul reactorului
Enzima imobilizată este aplicabilă atât reactorului discontinuu cu cazan, cât și reactorului cu flux continuu cu pat fix. Trebuie avut în vedere evitarea strivirii din cauza forței externe în timpul alimentării sau umplerii.
2. pH-ul, temperatura și solventul reacției
Enzima imobilizată trebuie adăugată ultima, după adăugarea și dizolvarea altor materiale, iar pH-ul trebuie ajustat.
Dacă consumul de substrat sau formarea produsului va duce la modificarea pH-ului în timpul reacției, trebuie adăugată suficientă soluție tampon în sistemul de reacție sau pH-ul trebuie monitorizat și ajustat în timpul reacției.
În intervalul de toleranță de temperatură CALB (sub 60 ℃), rata de conversie a crescut odată cu creșterea temperaturii. În practică, temperatura de reacție trebuie selectată în funcție de stabilitatea substratului sau a produsului.
În general, reacția de hidroliză a esterului este potrivită în sistem de fază apoasă, în timp ce reacția de sinteză a esterului este potrivită în sistem de fază organică. Solventul organic poate fi etanol, tetrahidrofuran, n-hexan, n-heptan și toluen sau un amestec de solvenți adecvat. Pentru reacția în anumiți solvenți organici, se poate adăuga 3% apă pentru a îmbunătăți efectul reacției.
3. Reutilizarea și durata de viață a CALB
În condițiile de reacție adecvate, CALB poate fi recuperat și reutilizat, iar timpii specifici de aplicare variază în funcție de proiect.
Dacă CALB-ul recuperat nu este reutilizat continuu și trebuie depozitat după recuperare, acesta trebuie spălat, uscat și sigilat la 2-8 ℃.
După mai multe runde de reutilizare, dacă eficiența reacției este ușor redusă, CALB poate fi adăugat în mod corespunzător și utilizat în continuare. Dacă eficiența reacției este redusă semnificativ, trebuie înlocuit.
Exemplul 1 (Aminoliză)(1):
Exemplul 2 (Aminoliză)(2):
Exemplul 3 (Sinteza poliesterului cu deschidere de inel)(3):
Exemplul 4 (Transesterificare, regioselectivă a grupării hidroxil)(4):
Exemplul 5 (Transesterificare, rezoluția cinetică a alcoolilor racemici)(5):
Exemplul 6 (Esterificare, rezoluție cinetică a acidului carboxilic)(6):
Exemplul 7 (Esteroliză, rezoluție cinetică)(7):
Exemplul 8 (Hidroliza amidelor)(8):
Exemplul 9 (Acilarea aminelor)(9):
Exemplul 10 (Reacția de adiție Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, și alții. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, și colab. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ing. Ind. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Mungu'AJ, Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
