Alcool oxidază (AOX)
Scurtă descriere:
Despre alcool oxidază
ES-AOX: Aceste enzime sunt capabile să catalizeze oxidarea alcoolilor grași sau a alcoolilor arilici pentru a forma aldehide. Acestea utilizează oxigen molecular, dar nu necesită un cofactor adăugat extern și se produce peroxid de hidrogen.
Există 6 tipuri de produse alcool oxidaze (numărate ca ES-AOX-101~ES-AOX-106) dezvoltate de SyncoZymes. ES-AOX101 și ES-AOX102 preferă substraturi de alcooli alifatici, ES-AOX103~ES-AOX105 preferă substraturi de alcooli aromatici, iar ES-AOX106 este colesterol oxidază. SZ-AOX este un instrument util pentru cataliza oxidarea alcoolilor grași sau a alcoolilor arilici pentru a produce aldehide.
Tipul reacției catalitice:
Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzime | Cod produs | Specificații |
| Pudră enzimatică | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | un set de 5 alcool oxidaze, câte 50 mg fiecare 5 bucăți * 50 mg / bucăți sau altă cantitate |
| Kit de screening (SynKit) | ES-AOX-500 | un set de 5 alcool oxidaze, câte 50 mg fiecare 5 bucăți * 50 mg / bucăți sau altă cantitate |
★ Specificitate ridicată a substratului.
★ Conversie ridicată.
★ Mai puține produse secundare.
★ Condiții de reacție blânde.
★ Prietenos cu mediul.
➢ În mod normal, sistemul de reacție ar trebui să includă substrat, soluție tampon și ES-AOX, iar oxigenul ar trebui să fie prezent.
➢ Toate tipurile de ES-AOX corespunzătoare diverselor condiții optime de reacție, care ar putea fi studiate individual.
➢ Substratul sau produsul cu concentrație mare poate inhiba activitatea ES-AOX. Cu toate acestea, inhibarea poate fi ameliorată prin adăugarea în loturi de substrat.
➢ Acumularea de H2O2în sistem va duce la inactivarea enzimelor, care poate fi rezolvată eficient prin utilizarea catalazei.
Exemplul 1 (Oxidarea alcoolilor arilici)(1):
Exemplul 2 (Oxidarea alcoolilor grași)(2):
A se păstra 2 ani sub -20℃.
Nu contactați niciodată condiții extreme, cum ar fi: temperatură ridicată, pH ridicat/scăzut și concentrație mare de solvent organic.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, e tal. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
