Alcool oxidaza (AOX)
Scurta descriere:
Despre alcool oxidaza
ES-AOX: Aceste enzime sunt capabile să catalizeze oxidarea alcoolilor grași sau arii-alcoolilor pentru a forma aldehide.Ele utilizează oxigen molecular, dar nu necesită un cofactor adăugat extern și peroxid de hidrogen produs.
Există 6 tipuri de produse alcool oxidaze (Număr ca ES-AOX-101 ~ ES-AOX-106) dezvoltate de SyncoZymes.ES-AOX101 și ES-AOX102 preferă substraturile de alcool alifatic, ES-AOX103~ ES-AOX105 preferă substraturile de alcool aromatic și ES-AOX106 este colesterol oxidaza.SZ-AOX este un instrument util pentru a cataliza oxidarea alcoolilor grași sau arii-alcoolilor pentru a produce aldehide.
Tip de reacție catalitică:
Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzime | Codul produsului | Specificație |
| Pulbere de enzime | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | un set de 5 alcool oxidaze, 50 mg fiecare 5 articole * 50 mg / articol, sau altă cantitate |
| Kit de screening (SynKit) | ES-AOX-500 | un set de 5 alcool oxidaze, 50 mg fiecare 5 articole * 50 mg / articol, sau altă cantitate |
★ Specificitate mare de substrat.
★ Conversie ridicată.
★ Mai puține produse secundare.
★ Condiții de reacție ușoare.
★ Ecologic.
➢ În mod normal, sistemul de reacție ar trebui să includă substrat, soluție tampon și ES-AOX, iar oxigenul ar trebui să fie prezent.
➢ Toate tipurile de ES-AOX care corespund diverselor condiții optime de reacție, care ar putea fi studiate individual.
➢ Substratul sau produsul cu concentrație mare poate inhiba activitatea ES-AOX.Cu toate acestea, inhibarea poate fi atenuată prin adăugarea în lot de substrat.
➢ Acumularea de H2O2în sistem va duce la inactivarea enzimelor, care poate fi rezolvată eficient prin utilizarea catalazei.
Exemplul 1 (Oxidarea alcoolilor arii)(1):
Exemplul 2 (Oxidarea alcoolilor grași)(2):
Păstrați 2 ani sub -20℃.
Nu intrați niciodată în contact cu condiții extreme, cum ar fi: temperatură ridicată, pH ridicat/scăzut și solvent organic cu concentrație mare.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, e tal.J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
